Über uns
Wir sind ein seit 2008 bestehendes Unternehmen, dessen Mission es ist, Unternehmen der pharmazeutischen Herstellung, der Biotechnologie sowie der Pharmalogistik zu unterstützen.
Dazu nutzen wir unsere in 25 Jahren erworbene Expertise in der Entwicklung, Herstellung und Qualität von komplexen Arzneimitteln. Wir sind ein fokussiertes Team, in der Nähe von Münster, Deutschland, ansässig und sind dankbar, in diesem immens interessanten Sektor tätig zu sein.
Unser Kernteam:
Dr. R. Christian van den Bos
Gründer und leitender Berater
Dr. Christian van den Bos hat in als 25 Jahren Leitung von Produktions-, Qualitäts- und C-Level-Managementfunktionen in Deutschland, der Schweiz, den USA, Großbritannien und Indien sowie in mehr als einem Jahrzehnt Beratung umfassende, praktische Expertise in fortgeschrittenen Therapien (ATMPs) wie auch Parenteral/Impfstoffherstellprogrammen gesammelt; u.A. Vaxzevria, ein COVID-19-Impfstoff, und rVSV-ZEBOV, ein Ebola-Impfstoff.
Zudem hat er wichtige Logistikprojekte im Life-Science- und Pharmasektor ermöglicht, indem er Qualitätssysteme und gentechnische Anlagen konstruierte/realisierte und zur Zulassung führte.
Christian van den Bos verfügt über umfassende Erfahrung in der Leitung von Innovations- und Technologieprogrammen. Bei Lonza etablierte und führte er eine globale Innovationseinheit, die sich zu einem bedeutenden Einnahmezentrum entwickelte. Bei ICL Innovation war er für die Identifizierung und Evaluierung neuer Technologien verantwortlich. Darüber hinaus beriet er eine weitere Organisation im Bereich der Innovation für naturwissenschaftliche Produkte.
Weiterhin ist er als qualifizierte Person gemäß den EU-/deutschen und britischen Arzneimittelrichtlinien zugelassen wie auch als GVO-Projektleiter im Sinne des deutschen Gentechnikgesetzes (GenTG). Er ist zudem als wissenschaftlicher Leiter der Arbeitsgruppe für fortgeschrittene Arzneimittelprodukte der Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA), der britischen Arzneimittelaufsichtsbehörde, tätig und unterstützt die Überarbeitung britischer regulatorischer Leitlinien für neuartige Therapien.
Dr. van den Bos erwarb den akademischen Grad eines Master of Science (M.Sc.) in Biochemie an der Universität Oxford, Großbritannien, promovierte an der Universität Münster und absolvierte postdoktorale Forschungsarbeiten am Cold Spring Harbor Laboratory, USA. Er ist Inhaber mehrerer Patente für zelluläre Therapien und Autor von über 30 wissenschaftlichen Publikationen und Buchbeiträgen.
Dr. Rascha Sayed
GMP Manager and Principal Scientist
Dr. Rascha Sayed bringt eine fundierte wissenschaftliche Grundlage für GMP und Qualitätsmanagement bei Mares ITX GmbH mit, wo sie als GMP-Managerin und Principal Scientist tätig ist. Seit 2022 ist sie von TÜV Hessen als GMP Expertin und Quality Management Officer (QMB) zertifiziert.
Ihr wissenschaftlicher Hintergrund ist ungewöhnlich umfangreich: Sie promovierte in Evolutionsbiologie von der Universität Münster und absolvierte postdoktorale Forschung in funktioneller Genomik, RNA-seq und Gennetzwerkanalyse, welche sie 2025 als Erstautorin in Nature Communications veröffentlichte. Sie erwarb zudem den Grad eines Masters of Science (M.Sc.) in mikrobieller Ökologie wie auch den eines B.Sc. in Zoologie von der Al-Azhar-Universität in Ägypten. Weiterhin absolvierte sie ein Forschungsstipendium an der Universität Wageningen, wo sie zu einem internationalen Tomatengenom-Sequenzierungskonsortium beitrug. Dr. Sayed wendet computergestützte und bioinformatische Werkzeuge, darunter R und BioPython an - ihre Expertise komplementiert Dr. van den Bos' jahrzehntelanger operative und regulatorische Erfahrung.