Über uns
Wir sind ein seit 2008 bestehendes Unternehmen, dessen Mission es ist, Unternehmen der pharmazeutischen Herstellung, der Biotechnologie sowie der Pharmalogistik zu unterstützen.
Dazu nutzen wir unsere in fast 3 Dekaden erworbene Expertise in der Entwicklung, Herstellung und Qualität von komplexen Arzneimitteln. Wir sind ein fokussiertes Team, in der Nähe von ünster, Deutschland, ansässig und sind dankbar, in diesem für uns immens interessantem Sektor tätig zu sein.
Unsere ständigen Berater:
Dr. R. Christian van den Bos
Gründer und leitender Berater
Christian van den Bos, Ph.D., hat in mehr als 25 Jahren Leitung von Produktions-, Qualitäts- und C-Level-Managementfunktionen in Deutschland, der Schweiz, den USA, Großbritannien und Indien sowie in mehr als einem Jahrzehnt Beratung umfassende, praktische Expertise in fortgeschrittenen Therapien (ATMPs) wie auch Impfstoffherstellungsprogrammen gesammelt, darunter Vaxzevria, ein COVID-19-Impfstoff, und rVSV-ZEBOV, ein Ebola-Impfstoff. Er hat wichtige Logistikprojekte im Life-Science- und Pharmasektor ermöglicht, indem er Qualitätssysteme und gentechnische Anlagen konstruierte/realisierte und zur Zulassung führte.
Weiterhin hat er Innovations- und Technologieprogramme geleitet. Bei Lonza baute und leitete er eine globale Innovationseinheit und entwickelte sie zu einem Einnahmezentrum. Bei ICL Innovation suchte und identifizierte er neue Technologien; eine weitere solche Organisation beriet er zu Innovation für naturwissenschaftliche Produkte.
Er ist als qualifizierte Person nach EU-/deutschem und britischem Arzneimittelrecht tätig wie auch als GVO-Projektleiter gemäß des deutschen Gentechnikgesetzes (GenTG).
Zudem ist er als wissenschaftlicher Leiter der Arbeitsgruppe für fortgeschrittene Arzneimittelprodukte der MHRA (der britischen Arzneimittelaufsichtsbehörde) tätig und unterstützt die Neufassung britischer regulatorischer Leitlinien für neuartige Therapien.
Christian van den Bos erwarb den Abschluß eines Masters of Science (M.Sc.) in Biochemie an der Universität Oxford, GB, promovierte an der Universität Münster, und absolvierte postdoktorale Forschung am Cold Spring Harbor Laboratory, USA. Er ist Erfinder mehrerer Patente für zelluläre Therapien und Autor von mehr als 30 Publikationen und Buchbeiträgen.
Dr. Rascha Sayed
GMP Manager and Principal Scientist
Dr. Rascha Sayed bringt eine fundierte wissenschaftliche Grundlage für GMP und Qualitätsmanagement bei Mares ITX GmbH mit, wo sie als GMP-Managerin und Principal Scientist tätig ist. Seit 2022 ist sie von TÜV Hessen als GMP Expertin und Quality Management Officer (QMB) zertifiziert.
Ihr wissenschaftlicher Hintergrund ist ungewöhnlich umfangreich: Sie promovierte in Evolutionsbiologie von der Universität Münster und absolvierte postdoktorale Forschung in funktioneller Genomik, RNA-seq und Gennetzwerkanalyse, welche sie 2025 als Erstautorin in Nature Communications veröffentlichte. Sie erwarb zudem den Grad eines Masters of Science (M.Sc.) in mikrobieller Ökologie wie auch den eines B.Sc. in Zoologie von der Al-Azhar-Universität in Ägypten. Weiterhin absolvierte sie ein Forschungsstipendium an der Universität Wageningen, wo sie zu einem internationalen Tomatengenom-Sequenzierungskonsortium beitrug. Dr. Sayed wendet computergestützte und bioinformatische Werkzeuge, darunter R und BioPython an - ihre Expertise komplementiert Dr. van den Bos' jahrzehntelange operative und regulatorische Erfahrung.